記者14日從中科院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心獲悉，該中心科研人員研制出一種新型白血病抑制劑，目前在臨床前動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中，在小鼠體內(nèi)腫瘤抑制率達(dá)65%。
該研究成果近日在線發(fā)表在國(guó)際醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊《Oncotarget》上。
據(jù)悉，強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心劉青松研究員課題組、劉靜研究員課題組針對(duì)慢性髓細(xì)胞白血病研制出一種新型的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑CHMFL-074。
慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，以骨髓髓系增生，外周血白細(xì)胞增多及脾臟腫大為主要特征，該型白血病占成人白血病的15%。
研究表明，BCR-ABL融合基因的異常表達(dá)及突變?cè)诼运杓?xì)胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后過(guò)程中起關(guān)鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證的治療CML的有效藥物作用靶點(diǎn)。目前已經(jīng)上市的針對(duì)BCR-ABL的激酶抑制劑主要為伊馬替尼，該藥已成為治療CML的一線用藥，但伊馬替尼易出現(xiàn)耐藥且進(jìn)口價(jià)格昂貴，這大大阻礙了中國(guó)白血病患者的“生路”。
研究團(tuán)隊(duì)研制的靶向抑制劑CHMFL-074，可以有效抑制BCR-ABL陽(yáng)性白血病細(xì)胞系及原代慢性髓細(xì)胞白血病病人白細(xì)胞的增殖。目前，該研究成果已經(jīng)申請(qǐng)了中國(guó)發(fā)明專利和PCT國(guó)際專利申請(qǐng)的保護(hù)。