懒人听书,有声小说

推廣銷售人員，實(shí)行登記備案制度近日，九江學(xué)院附屬醫(yī)院召開2019年度醫(yī)療器械、衛(wèi)生耗材供應(yīng)商警示約談會，20余家醫(yī)療器械、衛(wèi)材供應(yīng)企業(yè)代表及紀(jì)檢監(jiān)察室、設(shè)備科、行風(fēng)辦、保衛(wèi)科等職能部門負(fù)責(zé)人參加會議。會議上副院長明確表示：凡在我院從事醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材推廣...

小分子微陣列技術(shù)挑戰(zhàn)不可成藥靶點(diǎn)

今天由原吉利德CSO領(lǐng)銜的小分子微陣列（SMM）企業(yè)Kronos宣布獲得1.05億美元A輪支持，投資者除了Vida、Omega等VC還包括原吉利德CEO Martin和被吉利德以120億美元收購的Kite原CEO Belldegrun的個(gè)人投資。Kronos的SMM平臺號稱可以為轉(zhuǎn)錄因子、輔酶等蛋白/蛋白、蛋白/DNA相互作用等...

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2021.02

中國重組蛋白新冠疫苗在巴基斯坦三期臨床試驗(yàn) 21日從中國科學(xué)院微生物研究所獲悉，該所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司(智飛生物)共同研發(fā)的中國首個(gè)重組蛋白新冠疫苗“ZF2001”，近日在巴基斯坦獲準(zhǔn)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)?！　∵@是繼烏茲別克斯坦啟動“ZF2001”三期臨床試驗(yàn)后，中國該款重組蛋白新冠疫苗再...
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2019.08

FDA受理澤布替尼新藥上市申請并授予優(yōu)先審評資格百濟(jì)神州今天宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理澤布替尼用于治療先前至少接受過一項(xiàng)治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者的新藥上市申請（NDA）并授予優(yōu)先審評資格，處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案（PDUFA）日期為2020年2月27日。FDA于今年早些時(shí)候授予澤布替尼針對該...
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2019.08

國家藥監(jiān)局明確仿制藥注冊標(biāo)準(zhǔn)和藥典標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，明確仿制藥注冊標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥典》等國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系。近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行有關(guān)事宜的公告(2019年第62號)。　　公告指出，《中國藥典》(2015年版)是藥品研制、生...
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2019.08

阿法替尼序貫奧希替尼治療最新真實(shí)世界數(shù)據(jù)公布勃林格殷格翰于近日公布了 GioTag 研究的最新中期分析結(jié)果。結(jié)果表明，Del19陽性腫瘤患者在使用阿法替尼治療后繼續(xù)使用奧希替尼，總生存期（OS）可接近4年（45.7個(gè)月）。GioTag 是一項(xiàng)在真實(shí)世界進(jìn)行的回顧性、觀察性、非盲研究，旨在探索吉泰瑞®（阿法替尼...
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2019.08

科學(xué)家成功繪制出甲型流感病毒基因組的結(jié)構(gòu) 近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature Microbiology上的研究報(bào)告中，來自英國、澳大利亞和美國的科學(xué)家們通過研究繪制出了甲型流感病毒基因組的結(jié)構(gòu)，文章中，研究人員描述了他們對甲型流感病毒的遺傳分析以及其基因組的特性。隨著時(shí)間推移，微生物學(xué)家們和衛(wèi)生...
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2019.07

“first-in-class”艾滋病療法3期臨床結(jié)果積極今日，致力于開發(fā)HIV創(chuàng)新療法的ViiV Healthcare公司宣布，其“first-in-class”抗病毒療法fostemsavir，在治療接受過多次前期治療的HIV-1 成人患者的3期臨床試驗(yàn)中取得積極結(jié)果。該公司計(jì)劃在今年晚些時(shí)候向美國FDA提交fostemsavir的新藥申請（NDA）。艾滋病...
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2019.07

一種新型CMV減毒活疫苗有望長期有效抵抗HIV攻擊基于巨細(xì)胞病毒（CMV）的疫苗載體具有較強(qiáng)的T細(xì)胞誘導(dǎo)和抵抗多種病原體的作用。然而，CMV對免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。之前的研究已證實(shí)表達(dá)猴免疫缺陷病毒（SIV）蛋白的恒河猴巨細(xì)胞病毒（RhCMV）毒株68-1衍生性病毒載體（下稱68-1 RhCMV/SIV）能夠引...
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2019.07

葛蘭素史克附著抑制劑fostemsavir III期臨床展現(xiàn)強(qiáng)勁療效 ViiV Healthcare是一家由葛蘭素史克（GSK）控股、輝瑞（Pfizer）和鹽野義（Shionogi）持股的HIV/AIDS藥物研發(fā)公司。近日，該公司在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學(xué)會艾滋病科學(xué)會議（IAS 2019）上公布了首創(chuàng)附著抑制劑fostemsavir III期臨床研究BRIGHT（NCT0236...

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